一家专注癌症复发检测的公司，正在重塑血液肿瘤检测市场的格局。
总部位于德克萨斯州奥斯汀的Natera，凭借其在微小残留病灶（MRD）检测领域的近乎垄断地位，股价三年内翻涨约四倍，市值升至约310亿美元，已超越基因测序巨头Illumina。公司营收从2023年的约10亿美元跃升至去年的23亿美元，分析师预计今年将进一步增至27.7亿美元。
然而，亮眼的成长轨迹也带来了估值压力。尽管Natera第一季度营收同比增长39%至6.97亿美元，超出市场预期，其股价上周仍下跌约10%。以10至11倍远期营收计算的高估值意味着，任何低于完美的增长数据都会令市场神经紧绷。
华尔街的长期看多逻辑依然清晰：MRD检测市场渗透率目前仅约6%，Leerink Partners分析师Puneet Souda估计国内市场规模达200亿美元，增长空间远未释放。Natera能否将业务从学术医院延伸至社区肿瘤科医生，并在国际市场复制成功，将是决定其能否维持强劲增长的关键。
MRD检测：一门比“早筛”更确定的生意公众对癌症血液检测的关注，长期聚焦于Grail公司的Galleri等多癌种早期筛查产品——这类产品承诺通过一次抽血筛查50余种癌症，吸引了大量媒体报道乃至超级碗广告投放。
但对投资者而言，更具确定性的机会实际上来自一个不那么光鲜的赛道：癌症复发检测。
对于刚刚完成肿瘤切除手术的患者而言，最关键的问题是：癌细胞是否已被彻底清除？许多肿瘤科医生如今借助血液检测来回答这一问题，其时效比传统影像扫描早出数月。
多癌种早筛技术的核心痛点在于灵敏度不足——尤其对乳腺癌、前列腺癌等早期癌症的检出率偏低。MRD检测则截然不同：由于检测起点是原始肿瘤的DNA，它能精准锁定目标，如同“狙击手”而非“广撒网”。
City of Hope肿瘤科医生Neel Talwar表示："当肿瘤在影像上显现时，往往已经太晚。化疗对微小病灶的清除效果，远优于影像上已可见的宏观病灶。"
Signatera：个性化检测构筑技术护城河Natera的旗舰产品Signatera采用"肿瘤知情"技术路线。肿瘤切除后，Natera对该肿瘤组织进行测序，识别其独特的基因特征，再据此为患者定制个性化血液检测，用于追踪后续血样中是否存在相同突变。
这一技术路线赋予Signatera在MRD市场的近乎垄断地位。然而，大规模普及仍面临现实障碍：商业保险公司目前仅在约25%的情况下为相关检测付费，覆盖约半数符合条件的患者群体，TD Cowen分析师Dan Brennan指出。Medicare已将此类检测纳入报销范围，但商业险的覆盖扩展，有赖于临床试验证明依据血检结果采取干预措施能够切实延长患者生存期，进而推动美国国家综合癌症网络（NCCN）等机构更新诊疗指南。
目前，Natera已就Signatera在膀胱癌适应症向美国食品药品监督管理局（FDA）提交申请，并有一项显示患者生存改善的晚期临床试验数据作为支撑。Brennan表示，更大的市场突破将取决于更大癌种的试验结果及后续指南跟进。
日本市场或成近期催化剂在国际市场，一个潜在的近期催化剂正在成形。Natera预计最早本季度将在日本获得结直肠癌适应症的监管批准。
与美国碎片化的保险体系不同，日本实行单一国家医保制度，一旦获批，Signatera有望在全国范围内同步获得准入资格，市场开放效率远高于美国。
Natera首席执行官Steve Chapman描绘了一个更宏大的愿景：每一位癌症幸存者在确诊时即完成基因测序，此后每隔数月接受一次血液监测。
但这一市场不会长期由Natera独享。Guardant Health目前是最接近的竞争对手，Tempus AI和罗氏则构成更长期的竞争威胁。Natera去年收购Foresight Diagnostics，被视为巩固技术领先优势的战略举措。
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